按研究规则对病例进行初步筛查，记录所用规则和资料出处，便于研究人员核对结果。
- 01
文件解析
保留来源与页码，便于定位证据。
- 02
规则执行
记录所用规则的版本，形成初步筛查意见。
- 03
人工确认
复核关键结论，保留可追溯的筛查依据。
系统输出仅为初步筛查意见，不构成医疗诊断或受试者入组决定。
临床试验病例筛选
病例初筛，
每条意见有据可查
帮助临床研究团队按规则初步筛选病例，查看资料出处并核对结果，关键结论由研究人员复核。
临床筛选 规则与证据
01规则与复核
将规则、证据与结论联系起来
核对筛选规则
记录每次筛查使用的规则版本，方便研究团队核对筛选标准。
查看原始依据
保留文件来源与页码，让使用者回到原始资料复核相关信息。
由研究人员确认
系统提供初步筛查意见，研究人员复核关键结论并承担专业判断。
讨论您的临床筛查场景
结合研究流程、规则及资料条件，明确应用与复核范围。